Статьи в Категории: Справочник

Трансвестит

Трансвестит (итал. Travestire — переодевать) — человек, который переодевается в одежду, которую общественные нормы и условности относят к атрибутам противоположного пола.

Трансвестизм распространен среди лиц всех вариантов сексуальной ориентации.

Выделяют три его формы:

трансвестизм транссексуалов отражает желание стать человеком противоположного пола;

фетишистский трансвестизм (трансвестофилия) — распространен преимущественно в гетеросексуалов, которые получают сексуальное возбуждение от ношения одежды противоположного пола; в таком случае кросс-гендерная одежда является фетишем; обусловленное ​​его ношением сексуальное поведение имеет навязчивый характер и является признаком парафилии;

обычный трансвестизм — желание переодеваться потому что это забавно, бросает вызов общественным гендерным нормам, продиктовано желанием по тем или иным причинам скрыть свой ​​пол, выразить наличие у себя признаков противоположного пола, создать эффект эротической привлекательности у потенциальных партнеров; распространен как среди гетеросексуалов, так и среди феминизированных гомо и бисексуалов.

Трансвестит

Трансвестит

Автор:

Синдром Тричера Коллинза

Синдром Тричера Коллинза
Синдром Тричера Коллинза (Treacher Collins syndrome) или челюстно-лицевой дизостоз — генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующему развитию черепно-лицевой деформации. Впервые синдром был исследован в 1900 г. английским ученым Эдвардом Тричером Коллинзом.

Синдром Тричера Коллинза довольно редкое заболевание, случается у 1-го младенца из 50000. Причиной заболевания является мутация гена TCOF1. Заболевание может привести к косоглазию и ослаблению слуха, неправильно развиваются веки, рот, подбородок и уши, их размеры могут быть существенно меньше нормы. У пациентов недостаточно развиты лицевые кости, создающие эффект плавленого лица. Синдром Тричера Коллинза не подлежит излечению. Возможно хирургическое вмешательство для коррекции деформированных лицевых костей и мягких тканей.

Синдром Тричера Коллинза

Синдром Тричера Коллинза

Автор:

Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз
Нейрофиброматоз (болезнь фон Реклингхаузена) — это генетическое наследственное заболевание, при котором из нервной ткани образуются опухоли (нейрофибромы), которые могут быть как доброкачественными так и могут нанести серьезный вред организму через сжатия нервов и других тканей. Расстройство влияет на все клетки нервного гребня. Клеточные элементы этих типов клеток чрезмерно размножаются по всему организму, образуя опухоли. При этом заболевании, меланоциты также функционируют неправильно, в результате чего появляются беспричинные пигментные пятна и другие проявления нарушенной пигментации. Опухоли могут вызвать появление подкожных шишек, появляются цветные пятна, скелетные проблемы, возникает давление на основание спинномозговых нервов и другие неврологические проблемы. Количество больных нейрофиброматоз мужчин и женщин примерно одинакова.

Признаки и симптомы Нейрофиброматоза.
Нейрофиброматоз по разному проявляется у больных лиц. Существует высокий уровень риска появления различных умственных отклонений и когнитивных дефектов, однако признаков серьезной умственной отсталости среди пациентов обычно не наблюдается. Через прогрессивное развитие опухолей, которые влияют на деятельность нервной системы, а также в связи с развитием Макроцефалии при нейрофиброматозе существует повышенный риск возникновения эпилепсии. Кроме того, нейрофиброматоз увеличивает риск развития лейкемии, преимущественно у детей. Поскольку характерные для заболевания опухоли образуются с участием нервных клеток, то они могут возникать в видимых частях тела, что может приводить к появлению у больных существенных социальных проблем. Бывают случаи, когда опухоли развиваются в таких областях, где они могут приводить к появлению других медицинских проблем и для безопасности пациента эти злокачественные образования необходимо удалить.

Лечение Нейрофиброматоза.
Поскольку никаких эффективных лекарств для лечения заболевания нет, то для пораженных лиц возможно только осуществление профессионального симптоматического поддерживающего лечения для преодоления разнообразных симптомов и осложнений. При сжатии органов опухолями необходимым может быть хирургическое вмешательство. В 10% случаев заболевания у пораженных лиц могут развиваться раковые новообразования. В этих случаях целесообразно использование химиотерапии.

Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз

Автор:

Микроцефалия

Микроцефалия — это неврологическое расстройство, характеризующееся развитием патологически маленькой головы и маленького мозга у человека.

Признаки развития микроцефалии: голова перестает расти, мозг не увеличивается, но при этом лицо развивается как у нормального здорового человека. В результате у ребенка маленькая голова, большое лицо и покатый лоб. По мере роста ребенка в длину, становится очевидным то, что голова, по сравнению с телом, очень маленькая.

При микроцефалии часто, из-за недостаточного развития мозга, тормозится развитие моторных функций и речи, также задерживается умственное развитие человека. Причины микроцефалии: радиация, инфекции, генетические нарушения. Для врождённой микроцефалии — это различные внутриутробные инфекции, например, краснуха, цитомегаловирус, токсоплазмоз.

Микроцефалия не поддается лечению, возможно только снятие некоторых отдельных симптомов.

Микроцефалия

Микроцефалия

Автор:

Меланоцитарный невус

Невус (пигментное пятно, пигментный невус, меланоцитарный невус) — доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев является врожденным пороком развития кожи. На ограниченном участке образуется скопление особых клеток — невоцитов, которые содержат большое количество пигмента меланина. Невоциты является патологически измененными меланоцитами — клетками, которые в норме синтезируют меланин и придают окраску коже. Невоклеточный невус — синоним пигментного невуса. Родинка и невус — также идентичные понятия (сам термин происходит от латинского слова naevus — «родинка»).

Все невусы кожи можно классифицировать по размерам:

мелкие невусы, имеющих размеры 0,5 — 1,5 см;
средние неводермальние невусы — 1,5 — 10 см;
большие пигментные невусы имеют размеры более 10 см;
если невус располагается на всей области тела, занимая ее практически полностью, то он называется гигантским.

Со временем внешний вид пигментных невусов может изменяться. Изменяется и их общее количество на теле. Далеко не всегда можно обнаружить невусы на теле новорожденного. Только у 4 — 10% детей грудного возраста можно обнаружить родинки. Если невусы с рождения имеют большие размеры, то они наиболее опасны в плане возникновения злокачественной опухоли (перехода в меланому). В подростковом возрасте (10-15 лет) дермальные невусы можно встретить в 90% человек. В среднем у человека в возрасте 20-25 лет на теле можно насчитать до 40 родинок. После 30 лет на коже остается только 15 — 20 невусов. У человека, достигшего 80 — 85 лет практически невозможно обнаружить невусы на теле. Такую динамику связывают с изменением гормонального фона в течение жизни человека.

В настоящее время отмечается рост частоты трансформации неводермальних невусов в меланомы, особенно в развитых странах с неблагоприятной экологической ситуацией.

Cуществует несколько методов лечения пигментных невусов: Хирургический метод, Криодеструкция, Электрокоагуляция, Лазерная терапия, Радиохирургические методы.

Меланоцитарный гигантский невус

Меланоцитарный гигантский невус

Автор:

Китовая акула

Акула китовая (Rhincodon typus) — самый крупный вид акул, а также самый крупный вид современных рыб. Длина китовой акулы достигает 20-30 метров, а вес — до 15 тонн. Ученые установили, что китовая акула в среднем живет 150 лет. Несмотря на внушительные размеры китовая акула для человека абсолютно безопасна, поскольку питается исключительно планктоном и другими мелкими организмами, которых она фильтрует, втягивая в себя воду.

Китовая акула является единственным видом в роде Rhincodon и в семье китовых акул Rhincodontidae. Китовая акула относятся к ряду воббегонгоподобных.
Читать Дальше

Автор: