Болезнь Несовершенный остеогенез

Комментарий

Лайкни нас на Facebook
Несовершенный остеогенез, Osteogenesis Imperfecta

Болезнь хрупких костей

Болезнью Несовершенный остеогенез (Osteogenesis Imperfecta) болеет в среднем 1 человек на каждые 20000. В основе болезни лежит генетическое нарушение, обуславливающее недостаточную или некачественную выработку коллагена, от чего кости скелета ломаются чрезвычайно легко, иногда даже под тяжестью тканей собственного тела. Всего существует восемь типов этой ужасной болезни, самым серьезным из которых является второй тип. При первом типе, кости человека ломаются также легко как стекло, тело растет медленно и редко достигает средней высоты, позвоночник постоянно изгибается и требует постоянной поддержки жесткого внешнего корсета.

Болезнь хрупких костей

У второго типа похожие признаки носят еще более интенсивный характер, и большинство жертв умирает в течение первого года жизни с момента рождения. Взрослый человек со вторым типом остеогинеза — чрезвычайно редкое явление, его жизнь полна страданий, он должен принимать чрезвычайные меры предосторожности в повседневной жизни. Такой случай был с Эллен Доллар (Ellen Dollar), которая сломала около 40 костей, прежде чем ей выполнилось 12 лет. Ее дочь унаследовала это генетическое заболевание. Однажды она попыталась поднять ноутбук одной рукой, в результате чего сломала обе большие кости предплечья.

Несовершенный остеогенез

Хрустальные люди

Рекомендуем почитать:  Ужасное заболевание кожи: Пятно портвейна, пылающий невус

Генетическое заболевание Несовершенный остеогенез


Болезнь Несовершенный остеогенез, 22/12/2015, FSHOKE.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *